讓“罕見病”不再是“孤兒”——重大疾病患者“一粒藥”的期待何解?
2019-02-20 20:52:21 來源: 新華網(wǎng)
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  新華社北京2月20日電?題:讓“罕見病”不再是“孤兒”——重大疾病患者“一粒藥”的期待何解?

  新華社記者肖思思、廖君、鮑曉菁、林苗苗

  繼部分抗癌藥降價、進(jìn)醫(yī)保后,“保障2000萬罕見病患者用藥”提上議程,備受關(guān)注。近期,國務(wù)院召開常務(wù)會議部署加強(qiáng)癌癥早診早治和用藥保障的措施,決定對罕見病藥品給予增值稅優(yōu)惠。

  從多發(fā)病常見病,到罕見病、疑難病,國家打出“組合拳”,滿足重大疾病患者“一粒藥”的期待。

(新華全媒頭條·圖文互動)(1)讓“罕見病”不再是“孤兒”——重大疾病患者“一粒藥”的期待何解?

  北京一家醫(yī)院的醫(yī)生在藥房為取藥者發(fā)藥(2018年10月31日攝)。新華社記者 鞠煥宗 攝

  罕見病防治打出“組合拳”

  罕見病由于臨床上病例少、經(jīng)驗(yàn)少,導(dǎo)致高誤診、高漏診、用藥難等問題,往往被稱為“醫(yī)學(xué)的孤兒”。

  來自安徽合肥的兩歲多男童飛飛罹患“無痛無汗癥”,常把手指咬得血肉模糊,用手拔掉自己四顆牙齒,卻都沒有疼痛感。這種罕見病在全球只有約100例。

  飛飛罹患的“無痛無汗癥”是目前確認(rèn)的7000多種罕見病之一。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的定義,罕見病是指患病人數(shù)占總?cè)丝?.65‰—1‰的疾病,包括漸凍癥、“玻璃人”(血友病)、“木偶人”(多發(fā)性硬化癥)、不自覺跳舞(亨廷頓舞蹈癥)、松軟兒(脊髓性肌萎縮癥)、PNH(陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥)等等。其實(shí)罕見病并不罕見,全部罕見病種共有7000多種,我國所有罕見病患者加在一起人數(shù)已達(dá)2000多萬……

  今年30歲的潘龍飛是一名卡爾曼氏綜合征患者。這是一種罕見的遺傳性疾病,患者由于性腺功能減退,導(dǎo)致第二性征發(fā)育不良或缺失,此外還伴有嗅覺的減退喪失。

  “我是23歲才確診的?!迸她堬w說,從小他就比其他人瘦小,體弱多病,從6歲起父母就帶著他四處求醫(yī)問藥,直到23歲時才得以確診。每隔兩三天,他就要注射一次人絨毛膜促性腺激素(HCG)來維持體內(nèi)激素平衡。潘龍飛說,業(yè)內(nèi)有一種說法,“罕見病很罕見,但是能看罕見病的醫(yī)生其實(shí)更罕見?!?/p>

  北京協(xié)和醫(yī)院副院長張抒揚(yáng)認(rèn)為,“從關(guān)心重視多發(fā)病、常見病,逐漸走向關(guān)注關(guān)愛少見病、疑難病,特別是預(yù)后差的罕見病,對罕見病患者的關(guān)懷是社會發(fā)展和文明的體現(xiàn),也代表著醫(yī)療的公平公正。罕見病診療的規(guī)范和孤兒藥的開發(fā),也將帶動醫(yī)學(xué)整體水平的發(fā)展?!?/p>

  過去的一年,是國家逐漸規(guī)范罕見病診療的一年。

  2018年版《國家基本藥物目錄》、國家衛(wèi)生健康委員會等5部門聯(lián)合制定的《第一批罕見病目錄》等陸續(xù)出臺……癌癥及罕見病患者迎來了希望。

  近期,從癌癥到罕見病,國家再次對重大疾病防治出臺“組合拳”。

  ——保障罕見病患者用藥。繼2016年12月國務(wù)院把扶持“孤兒藥”納入“十三五”深化醫(yī)改的重點(diǎn)任務(wù)后,今年2月11日,國務(wù)院常務(wù)會決定對罕見病藥品給予增值稅優(yōu)惠。從3月1日起,對首批21個罕見病藥品和4個原料藥,參照抗癌藥對進(jìn)口環(huán)節(jié)減按3%征收增值稅,國內(nèi)環(huán)節(jié)可選擇按3%簡易辦法計征增值稅。

  2月15日,國家衛(wèi)健委官網(wǎng)發(fā)布《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于建立全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的通知》,遴選出了罕見病診療能力較強(qiáng)、診療病例較多的324家醫(yī)院作為協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院,組建罕見病診療協(xié)作網(wǎng)。

  據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司司長王平介紹,對臨床急需的境外新藥建立了專門的審評機(jī)制,遴選了第一批臨床急需的48個品種,包括罕見病的治療藥品和治療嚴(yán)重危及生命的部分藥品,對于罕見病治療藥品的審批時間是3個月內(nèi)審結(jié),對于其他的急需的治療藥品是6個月內(nèi)審結(jié)。2018年批準(zhǔn)的抗癌新藥18個,比2017年增長157%。

(新華全媒頭條·圖文互動)(2)讓“罕見病”不再是“孤兒”——重大疾病患者“一粒藥”的期待何解?

  吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院醫(yī)生在藥房給患者取藥(2018年11月1日攝)。新華社記者 林宏 攝

  縮短政策紅利到基層的“反射弧”

  記者在基層采訪發(fā)現(xiàn),買不到藥、救治費(fèi)用高昂,成了罕見病患者的“生死考驗(yàn)”。

  有些藥患者人數(shù)太少,藥企不愿生產(chǎn),患者無藥可用。

  張抒揚(yáng)說,首批罕見病目錄收錄的121種疾病中,39種疾病有藥可用,一共有54種藥。其中,在國內(nèi)上市的藥品29個,能治療21種疾病。還有大部分罕見病無藥可用。

  有些罕見病藥品價格昂貴,讓患者望而生畏。北京大學(xué)人民醫(yī)院兒科主任秦炯說,在美國,罕見病患者每年的平均治療費(fèi)用為13.7萬美元,其中很大比例是藥費(fèi)。

  在武漢兒童醫(yī)院,1歲多的小宇哲安靜地躺在媽媽懷里,巴掌大的小臉被口罩遮住了一大半,小手上扎著留置針。小宇哲已經(jīng)在醫(yī)院里住了近5個月。

  “郎格罕氏組織細(xì)胞增生癥——我和他爸爸聽到醫(yī)生的診斷后都懵了,兩個人坐在外面抱著手機(jī)查,查出來以后又抱著孩子哭。”宇哲媽媽掰著指頭算,從入院到現(xiàn)在,已經(jīng)花了11萬多元,“聽說后續(xù)治療還要花10萬多元?!?/p>

  “克拉屈濱,一針7000多元,一個療程要用5支,后續(xù)要3、4個療程。這還不包括其他治療藥物的費(fèi)用?!贬t(yī)院腫瘤科副主任李暉說,宇哲的這個病不能算白血病,跟實(shí)體瘤也靠不上邊,大病救助的政策他都享受不到。這次國家公布了罕見病目錄,最近又大幅調(diào)低了這些罕見病藥品的稅負(fù),價格也應(yīng)該會隨之調(diào)低,這就給像宇哲媽媽這樣的罕見病患者家屬帶來一絲希望。

  由于罕見病的用藥量較少,企業(yè)研發(fā)藥品的投入較大等原因,國內(nèi)生產(chǎn)的罕見病藥往往缺乏,或者價格比較昂貴。但這種情況陸續(xù)得到改善。

  廣東省醫(yī)學(xué)會罕見病學(xué)分會主任委員、廣州市婦女兒童醫(yī)療中心遺傳與內(nèi)分泌科主任劉麗教授舉例,以前想獲得治療罕見病的藥物,通過正規(guī)渠道根本買不到。患者想盡辦法買到藥后,醫(yī)院也不敢給病人用?!半S著一系列的政策出臺,納入罕見病目錄的一些治療藥物,通過綠色通道,已快速進(jìn)入中國市場?!?/p>

  記者在廣東、安徽、湖北等地采訪了解到,國家談判的17種抗癌藥政策落地,患者能夠享受醫(yī)保報銷待遇。安徽省醫(yī)保局介紹,在確保國家談判17種抗癌藥政策落地的同時,安徽在2018年年底又針對另外13種抗癌藥實(shí)施帶量采購,這13種藥品價格平均降幅達(dá)39.52%。例如,降幅最大的藥品為治療非小細(xì)胞肺癌的吉非替尼片,從一盒1000多元降到400多元。

  群眾熱盼的還有哪些“藥方”?

  在基層,重大疾病患者用藥還有哪些熱切的盼望?

  ——加強(qiáng)新藥研發(fā),提高患者用藥的“可及性”。

  保障“孤兒藥”供給是罕見病患者“保命”的基礎(chǔ)。

  來自北京、廣州的罕見病專家認(rèn)為,對罕見病來說,很多罕見病患者容易早期致殘、年輕死亡已經(jīng)是不爭事實(shí),醫(yī)院先把藥買來是當(dāng)務(wù)之急。

  李暉等專家認(rèn)為,對罕見病的治療主要還是依靠藥物,藥品花費(fèi)在罕見病患者的主要醫(yī)療支出中所占比例往往達(dá)80%甚至更高。進(jìn)口環(huán)節(jié)稅收優(yōu)惠,給罕見病藥物市場帶來了積極影響。要想讓罕見病患者用得起高端藥,根本解決之道還是要加強(qiáng)自主藥物生產(chǎn)研發(fā)。

  安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦科主任顏士杰認(rèn)為,“孤兒藥”需要國家政策扶持,定向生產(chǎn),減免稅費(fèi),同時建立國家儲備體制和報警機(jī)制,及時調(diào)劑供需。

  ——加快完善癌癥等重大疾病診療體系,推進(jìn)罕見病、癌癥篩查和早診早治,努力降低死亡率。

  早篩查、早治療是第一道防線——據(jù)臨床統(tǒng)計,八成以上的罕見病都是遺傳導(dǎo)致的。北京兒研所主任醫(yī)師李龍認(rèn)為,建立產(chǎn)前篩查、兒童體檢等機(jī)制,是防治罕見病最低廉高效的手段。此外,在全國范圍內(nèi)完善對罕見病的規(guī)范診療,尤其加強(qiáng)預(yù)防性治療,可提前預(yù)防,減少罕見病致殘致死。

  劉麗認(rèn)為,組建國家罕見病協(xié)作網(wǎng),就是為了讓罕見病診治相對集中和雙向轉(zhuǎn)診,減少誤診、誤治,給予已發(fā)病的罕見病患者更合適的診治方案。

  ——優(yōu)化醫(yī)療保障體系。臨床專家認(rèn)為,一些靶向藥、免疫療法等成本高昂,需要盡快建立多層次保障體系和多元付費(fèi)體系。

  中國醫(yī)療保險雜志社社長郝春彭認(rèn)為,要建立多層次的醫(yī)療保障制度,通過醫(yī)療救助和公益慈善進(jìn)行社會兜底,通過商業(yè)保險進(jìn)行多樣高端層次的補(bǔ)充,保證人們對醫(yī)療的不同層次需求。

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