新華社北京3月2日電　題：“發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞癌精準(zhǔn)治療潛在新靶點(diǎn)！”——中國人類蛋白質(zhì)組學(xué)研究新突破三大看點(diǎn)

　　新華社記者 陳芳、胡喆

　　近日，生命科學(xué)研究領(lǐng)域再傳喜訊！我國科學(xué)家通過國際權(quán)威期刊《自然》雜志上線發(fā)表了關(guān)于早期肝細(xì)胞癌蛋白質(zhì)組研究領(lǐng)域取得突破的論文，發(fā)現(xiàn)了肝細(xì)胞癌精準(zhǔn)治療的潛在新靶點(diǎn)。

　　什么是蛋白質(zhì)組學(xué)？這次發(fā)現(xiàn)有何重大科學(xué)價(jià)值？對(duì)于接下來的臨床治療和藥物研發(fā)又意味著什么？記者第一時(shí)間來到國家蛋白質(zhì)科學(xué)中心·北京，采訪了論文團(tuán)隊(duì)的科學(xué)家們。

　　蛋白質(zhì)組學(xué)：破譯生命天書的“解碼神器”

　　蛋白質(zhì)是遺傳信息表達(dá)的“最后一公里”，蛋白質(zhì)組是構(gòu)成生物系統(tǒng)與執(zhí)行生命過程的功能性實(shí)體，是人體表型（生理與病理狀態(tài)）的直接物質(zhì)基礎(chǔ)。

　　蛋白質(zhì)組學(xué)這一概念提出于1995年，是繼基因組學(xué)研究之后生命科學(xué)領(lǐng)域又一重要研究方向。

　　論文通訊作者、軍事科學(xué)院副院長賀福初院士告訴記者，蛋白質(zhì)組研究對(duì)象比基因組更加復(fù)雜，對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)備、技術(shù)水平、數(shù)據(jù)挖掘能力等多方面都有著比基因組學(xué)更大的挑戰(zhàn)。

　　近年來，以色譜和質(zhì)譜技術(shù)為核心的蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)的發(fā)展，驅(qū)動(dòng)了蛋白質(zhì)組學(xué)研究在深度和廣度上的快速增長。

　　論文通訊作者、軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院研究員錢小紅表示，通過前期積累，我國在蛋白質(zhì)組表達(dá)譜分析的技術(shù)能力上已達(dá)到國際先進(jìn)水平，在2009年的國際蛋白質(zhì)組標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)評(píng)估中，蛋白質(zhì)組學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)能力，位居全球前列。

　　“蛋白質(zhì)組學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)，發(fā)展了高效的蛋白質(zhì)組預(yù)分級(jí)和檢測策略，達(dá)到12小時(shí)內(nèi)完成人類8000個(gè)基因產(chǎn)物的質(zhì)譜檢測,為目前世界上速度最快的蛋白質(zhì)組鑒定方法之一?！卞X小紅說。

　　在上述技術(shù)積累基礎(chǔ)上，科技部首次整合973計(jì)劃、863計(jì)劃、國際合作計(jì)劃，歷經(jīng)數(shù)年論證，由軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院蛋白質(zhì)組學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室牽頭，于2014年正式啟動(dòng)“中國人類蛋白質(zhì)組計(jì)劃”。

　　據(jù)介紹，2018年項(xiàng)目結(jié)題時(shí)，已完成構(gòu)建早期肝細(xì)胞癌及癌旁組織、彌漫性胃癌及癌旁組織、腸型胃癌及癌旁、肺腺癌及癌旁、胰腺導(dǎo)管腺癌及癌旁、食道鱗癌及癌旁、結(jié)腸腺癌及癌旁、腎透明細(xì)胞癌及癌旁等疾病組織的深度覆蓋蛋白質(zhì)表達(dá)譜，數(shù)據(jù)量達(dá)到45.6TB，在高置信度水平上，定量鑒定人類表達(dá)蛋白質(zhì)15553種，并獲得疾病組織信號(hào)網(wǎng)絡(luò)調(diào)控蛋白表達(dá)變化規(guī)律，實(shí)現(xiàn)潛在分子標(biāo)志物和候選靶標(biāo)的深入發(fā)掘。

　　發(fā)現(xiàn)新靶點(diǎn)：“癌中之王”的破解之法

　　肝癌，常被人稱為“癌中之王”。2018年的全球腫瘤統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，肝癌在全球范圍內(nèi)的發(fā)病率高居惡性腫瘤的第五位，致死率居第二位。

　　“如何準(zhǔn)確識(shí)別出這群預(yù)后較差的早期肝癌患者，并提供有效的靶向治療，是當(dāng)今世界肝癌早診早治剩下的‘硬骨頭’。”論文通訊作者、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院院長樊嘉院士說。

　　此次論文研究，科研人員根據(jù)101例早期肝細(xì)胞癌及配對(duì)癌旁組織樣本的蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)，將目前臨床上認(rèn)為的早期肝細(xì)胞癌患者，分成三種蛋白質(zhì)組亞型，而不同亞型的患者具有不同的預(yù)后特征，術(shù)后需要對(duì)應(yīng)不同的治療方案。

　　論文第一作者、軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院研究員姜穎介紹，第一類患者僅需手術(shù)，要防止過度治療；第二類患者則需要手術(shù)加其他的輔助治療；而第三類患者占比30%，術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)死亡的危險(xiǎn)系數(shù)最大。

　　科研人員發(fā)現(xiàn)，在第三類患者的蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)里，膽固醇代謝通路發(fā)生了重編程，其中候選藥靶膽固醇酯化酶的高表達(dá)具有最差的預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)。通過抑制候選藥靶——膽固醇酯化酶SOAT1，能減少細(xì)胞質(zhì)膜上的膽固醇水平，有效抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和遷移。

　　開啟制藥性：為發(fā)展新型抗癌藥物提供重要基礎(chǔ)

　　肝癌是對(duì)各種組織學(xué)上不同類型的原發(fā)性肝臟腫瘤的統(tǒng)稱，主要包括肝細(xì)胞癌、肝內(nèi)膽管癌、肝母細(xì)胞癌等。其中，肝細(xì)胞癌約占原發(fā)性肝癌的90%左右。

　　自2007年到2017年，針對(duì)肝細(xì)胞癌的化療藥物就只有索拉菲尼一種，這對(duì)于此類病人來講是極度匱乏的。

　　近年來有幾類藥物在肝細(xì)胞癌臨床三期研究中已取得良好效果。此外，免疫療法中的PD-1抑制劑中也有已進(jìn)入治療肝細(xì)胞癌三期臨床實(shí)驗(yàn)研究的。

　　樊嘉表示，雖然新型藥物在臨床中的應(yīng)用為肝細(xì)胞癌患者帶來了希望和曙光，但這些藥物均是針對(duì)中晚期肝癌病人使用的靶向藥物，有限的藥物種類和療效并不能滿足肝細(xì)胞癌患者的臨床需求。

　　“為了改善肝細(xì)胞癌患者的生存情況，進(jìn)一步擴(kuò)大受益人群，亟須發(fā)展新的肝細(xì)胞癌藥物干預(yù)靶點(diǎn)，尤其是早期治療策略。”賀福初說。

　　我國科學(xué)家團(tuán)隊(duì)另辟蹊徑，通過“中國人類蛋白質(zhì)組計(jì)劃”，對(duì)以肝癌為代表的多種人體腫瘤進(jìn)行了全面深入的蛋白質(zhì)組分析，初步創(chuàng)立了中國主導(dǎo)的蛋白質(zhì)組學(xué)驅(qū)動(dòng)的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)。

　　賀福初表示，相對(duì)基因組學(xué)驅(qū)動(dòng)的第一代精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)而言，蛋白質(zhì)組學(xué)驅(qū)動(dòng)的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)屬于第二代精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)，蛋白質(zhì)組學(xué)對(duì)早期肝癌治療性靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證開啟了精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的新階段。

　　此次，研究人員通過進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，SOAT1的一種小分子抑制劑“阿伐麥布”在肝癌患者的人源腫瘤異種移植模型上表現(xiàn)出良好的抗腫瘤效果，表明“阿伐麥布”有望成為治療預(yù)后較差肝細(xì)胞癌患者的潛在靶向治療藥物。

　　研究團(tuán)隊(duì)還首次發(fā)現(xiàn)膽固醇代謝途徑重編程與肝細(xì)胞癌之間的直接聯(lián)系，證實(shí)膽固醇酯化酶在肝癌發(fā)生中的重要意義。

　　“借助患者群蛋白質(zhì)組學(xué)海量數(shù)據(jù)，我們發(fā)現(xiàn)膽固醇酯化酶可用于早期肝癌的分型、預(yù)后及靶向治療，其蛋白質(zhì)的高表達(dá)在頭頸癌、胃癌、前列腺癌、腎癌和甲狀腺癌中均和患者的較差預(yù)后正相關(guān)，為發(fā)展新型抗癌藥物提供了重要基礎(chǔ)?！辟R福初說。（參與采寫：李洋）

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責(zé)任編輯： 劉陽