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新華社華盛頓5月23日電(記者周舟)美國國家衛(wèi)生研究院23日宣布,一種治療埃博拉出血熱的試驗(yàn)性療法已進(jìn)入一期臨床試驗(yàn)。
受試藥物是一種名為mAb114的單克隆抗體,由美國國家衛(wèi)生研究院下屬的國家過敏癥和傳染病研究所等機(jī)構(gòu)聯(lián)合開發(fā)。為測(cè)試療法的安全性和耐受性,國家衛(wèi)生研究院臨床研究中心宣布開始一期臨床試驗(yàn),并計(jì)劃招募18到30名年齡在18歲至60歲之間的健康志愿者。試驗(yàn)過程中,受試者不會(huì)接觸到埃博拉病毒。
?。恚粒猓保保磫慰寺】贵w提取自一名埃博拉康復(fù)者身上。這種抗體可與埃博拉病毒的表面蛋白結(jié)合,阻斷病毒蛋白與人類細(xì)胞受體結(jié)合。研究發(fā)現(xiàn),注射該抗體可為感染埃博拉病毒數(shù)天的靈長類動(dòng)物提供保護(hù)。
國家過敏癥和傳染病研究所主任安東尼·福西說:“我們希望能證明這種試驗(yàn)療法的安全性,這將是更廣泛評(píng)估過程中重要的第一步。”
埃博拉出血熱是由埃博拉病毒引起的一種出血性傳染病,主要通過接觸病患或感染動(dòng)物的血液、體液、分泌物和排泄物等感染,臨床表現(xiàn)主要為突起發(fā)熱、出血和多臟器損害,死亡率高達(dá)50%至90%,目前尚無獲準(zhǔn)使用的治療方法。
剛果(金)近期再次爆發(fā)埃博拉疫情,確診病例目前已達(dá)28例。
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責(zé)任編輯:
薛濤
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